微商减肥产品哪个最火，微商将降糖药炒成 [控卡控糖]

微商中的减肥产品哪款最受欢迎，以及微商如何将降糖药炒作成减肥产品

亲爱的朋友们，关于微商中哪款减肥产品最受欢迎，很多人可能还不太清楚。不过没关系，今天我将为大家介绍微商如何将降糖药炒作成减肥产品的知识，希望能够解答大家的疑惑。如果这些信息对您有所帮助，请关注我们的网站，我们希望能为您提供帮助。[517doudou.com]

1. 根据北京青年报4月12日的报道，原本用于糖尿病和重度肥胖患者治疗的降糖药Saxenda，被微商包装成了减肥界的明星产品——减肥笔。从去年下半年开始，这款产品引起了众多爱美人士的注意。微商宣称该减肥笔获得了美国FDA的认证，声称“无需节食、无需运动，每天注射一次，最多一个月可以减重10公斤”。其价格也被炒作到了每支（18mg）2000元到3000元人民币，是韩国零售价的3倍多。然而，很快就有专业人士揭露了真相：这款减肥笔的成分实际上就是糖尿病患者的降糖药——利拉鲁肽。如果血糖正常的人使用它来减肥，可能会对健康造成损害，比如增加患癌症和抑郁症的风险。

2. 减肥笔声称一个月可以减重10公斤。

3. 国内售价已经被炒到了2000元以上。

4. 目前，网络上随处可见这种网红减肥笔，它看起来像一支圆珠笔，蓝色笔身上贴有白色标签，上面印有Saxenda字样。打开一端的“笔盖”，可以看到一次性针头。

5. 据微商介绍，使用减肥笔非常简单，只需在家中进行皮下注射即可。注射部位可以选择腹部（避开肚脐周围及上下中线，应在5厘米以外）、大腿（前外侧）或上臂（后上外侧），“一点也不痛”。对于糖尿病患者来说，减肥笔的外观和使用方法与他们常用的胰岛素注射笔非常相似。

6. 微商宣传减肥笔的最大优点是“无需节食、无需运动、不通过胃部”，每天注射一次就能快速减肥，甚至每月可以减少10公斤。据称，Saxenda是第一款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的减肥针剂，也是同时获得美国FDA、欧盟CE和EMA、韩国MFDS认证的减肥产品。

7. 对于减肥笔可能产生的副作用，微商们轻描淡写地表示，可能会引起一些不良反应，如恶心、腹泻、便秘和呕吐，这些通常在几天或几周后会消失，并不是每个人都会出现这些问题。“如果在使用过程中感到恶心，可以每餐少吃一些，吃饱后不再进食，避免进食不舒服的食物及其气味，这些都有助于缓解。”有微商在网络上这样解释[www.517doudou.com]。

8. 据报道，一支（18mg）的减肥笔在我国的零售价格已经高达2000元到3000元人民币。而同款产品在韩国的零售价格大约为800元人民币。

9. 减肥笔本质上是一种降糖药。

10. 它是由FDA认证的处方药。

　　11、减肥笔听起来很新鲜，但其实它的药品成分就是利拉鲁肽。公开信息显示，利拉鲁肽是一种类似于GLP-1的激素，用来治疗糖尿病的，2011年在中国上市。这种所谓的减肥针本质上就是一种降糖药，用法用量和治疗糖尿病时也差不多。生产利拉鲁肽的诺和诺德公司通过调整剂量的方式，在4800多名肥胖且非糖尿病人群身上做实验，证明利拉鲁肽可以帮助人们减掉一些体重，从而研发了含有更高剂量利拉鲁肽的Saxenda，也就是网上流行的这款减肥针。

　　12、美国FDA官网，关于减肥针的这条认证信息显示，该产品作为低热量饮食和多运动的辅助产品以帮助需要长期管理体重的成年患者。适用于肥胖、超重且面临着至少一种肥胖并发症（例如高血压、血脂异常）的患者。

　　13、也就是说，Saxenda是一种处方药（必须由医生开具），是一种来帮助肥胖或者因为肥胖引发了某些并发症的成年患者控制体重的辅助药。严格来说，甚至根本算不上或者抑制食欲的药。

　　14、有胰腺炎等多项副作用

　　15、在我国没拿到进口许可

　　16、据介绍，Saxenda去申请美国FDA认证时，曾遭到过美国消费者保护协会的反对，美国消协担心消费者过多使用这款药会增加患甲状腺癌和胰腺炎的风险。

　　17、Saxenda带有一项黑框警告，提示在Saxenda的啮齿动物研究中观察到有甲状腺瘤（甲状腺C细胞瘤）发生，但尚不清楚Saxenda是否在人身上会引起甲状腺C细胞瘤，包括一种叫做甲状腺髓样癌（MTC）的甲状腺瘤。Saxenda不应用于个人或有MTC家族史的患者，或多发性内分泌瘤综合征2型（一种患者身上出现一种以上腺体瘤的疾病，该疾病使患者倾向于发生MTC）患者。目前美国FDA还要求该药品生产厂家进行一项与使用Saxenda有关的潜在乳腺癌风险的评价。

　　18、据悉，Saxenda治疗患者中报道的严重副作用有胰腺炎、胆囊疾病、肾功能障碍和自杀念头。Saxenda还可以增加心率，静息心率持续增加的患者应该停止用药。在临床试验中，Saxenda治疗患者观察到的最常见副作用有恶心、腹泻、便秘、呕吐、低血糖（血糖过低）及食欲下降。

　　19、据《中华人民共和国药品管理法》第39条规定：“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。”

　　20、而北青报记者在国家食品药品监督管理总局的官网上，根本查询不到任何关于Saxenda的信息。这也就意味着，目前该药还没有获得许可进入我国，微商没有对该药进行运输、储藏、销售等的权限。

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